（1）看批準(zhǔn)文號。根據(jù)國家規(guī)定，從2003年6月30日后生產(chǎn)的藥品實(shí)施新的批準(zhǔn)文號，格式是：國藥準(zhǔn)字＋1位拼音字母＋8位數(shù)字，拼音字母表示藥品類別，數(shù)字表示批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)的部門、年份及順序號。若為進(jìn)口藥品無“國藥準(zhǔn)字”批準(zhǔn)文號，則看包裝上的《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》（從港澳臺地區(qū)進(jìn)口）或《進(jìn)口藥品注冊證》（從國外進(jìn)口）編號。而假藥往往無標(biāo)示批準(zhǔn)文號或使用已被廢止的批準(zhǔn)文號。藥品批準(zhǔn)文號真假可到國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站查詢。

（2）看生產(chǎn)廠家。根據(jù)國家規(guī)定，規(guī)范的藥品說明書必須注明生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、郵政編碼、電話號碼、傳真號碼、網(wǎng)址等，便于患者聯(lián)系以辨真假。而假藥對該類項(xiàng)目的標(biāo)注內(nèi)容往往不全，甚至沒有標(biāo)注。

（3）看藥品包裝。合格藥品的外包裝質(zhì)地好、字體和圖案清晰、印刷套色精致、色彩均勻、表面光潔、防偽標(biāo)志亮麗。而假藥的外包裝，大多質(zhì)地差、字體和圖案印刷粗糙、色彩生硬、防偽標(biāo)志模糊。

（4）看藥品說明書。合格藥品說明書的紙張好，印刷排版均勻，連最小的字體也十分清晰，內(nèi)容準(zhǔn)確齊全，適應(yīng)癥規(guī)定嚴(yán)格。而假藥說明書的紙張質(zhì)量差、字跡模糊、內(nèi)容不全、排列有誤、隨意夸大療效和適應(yīng)范圍。

（5）看批號和日期。合格藥品的包裝上應(yīng)標(biāo)明“產(chǎn)品批號”、“生產(chǎn)日期”、“有效期”三項(xiàng)，缺一不可，字跡多為激光打印。而假藥常三項(xiàng)中缺一至兩項(xiàng)，而且打印的字跡多為油印。

（6）看藥品外觀。仔細(xì)觀察假藥的外觀，往往存在以下問題。片劑：藥片顏色不均勻、變色、出現(xiàn)斑點(diǎn)、粘連、松片、潮解等；糖衣片表面褪色露底、裂開、發(fā)霉。注射劑：出現(xiàn)變色、混濁、沉淀、結(jié)晶、絮狀物等。水劑：出現(xiàn)沉淀、結(jié)晶、發(fā)霉、絮狀物。沖劑：出現(xiàn)發(fā)粘、結(jié)塊、溶化、顆粒不均勻。膏劑：出現(xiàn)失水、干涸、水油分離、有油敗氣味。