健進(jìn)制藥有限公司面向中美歐等全球法規(guī)市場，基于美國FDA和中國NMPA現(xiàn)行質(zhì)量規(guī)范與國際高安全標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)和運(yùn)營，是整體通過FDA認(rèn)證的無菌注射劑企業(yè)，國家高新技術(shù)企業(yè)，四川省“專精特新”企業(yè)。

公司專注于小分子化學(xué)藥、抗體藥物、新型藥物遞送系統(tǒng)、核酸類大分子生物藥及新型疫苗的研發(fā)與商業(yè)化，自主研發(fā)產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、抗感染、心血管、自身免疫等重大疾病領(lǐng)域，并在中美市場同步上市。

健進(jìn)制藥同時提供符合全球法規(guī)市場要求的全產(chǎn)業(yè)鏈CDMO，包括小分子化學(xué)藥無菌制劑和大分子生物藥原液+制劑的高標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)、全球申報與產(chǎn)業(yè)化等一站式服務(wù)，助力國內(nèi)外客戶在創(chuàng)新賽道上加速發(fā)展，持續(xù)為重大疾病患者提供高品質(zhì)用藥。

健進(jìn)制藥于2006年引入“質(zhì)量源于設(shè)計—QbD”理念，以及全封閉無菌隔離技術(shù)，質(zhì)量體系基于NMPA、USFDA和EMA，以及WHO、PIC/S、ICH、ISPE、PDA等國際質(zhì)量規(guī)范和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)構(gòu)建并保持優(yōu)效運(yùn)行。在此基礎(chǔ)上，公司直接參與了中國GMP2010版、注射劑一致性評價指南、抗體類藥物現(xiàn)場檢查指南等國內(nèi)法規(guī)和指南的更新，積極推動中國制藥行業(yè)法規(guī)政策不斷完善。

公司自2012年起連續(xù)5次通過FDA認(rèn)證檢查，其中2次零缺陷通過，同時多次通過NMPA和EUQP的檢查，以及包括世界500強(qiáng)制藥企業(yè)在內(nèi)的國內(nèi)外近50家客戶持續(xù)質(zhì)量審計，可持續(xù)合規(guī)優(yōu)勢支持一站式全球申報，為客戶創(chuàng)造核心價值。

公司運(yùn)行中國、美國、以色列三地聯(lián)動協(xié)同中心，在中國和美國建立了包括臨床研究到市場銷售的全產(chǎn)業(yè)鏈能力，實施全球法規(guī)市場一體化商業(yè)合作。2013年至今，公司自主研發(fā)和生產(chǎn)的無菌注射劑持續(xù)直銷美國，2021年實現(xiàn)無菌注射劑產(chǎn)品中美同步上市，并在中國重大疾病臨床用藥方面發(fā)揮積極作用。除自有產(chǎn)品外，截至目前，公司已完成數(shù)百批次CDMO生產(chǎn)，零丟批。迄今為止，無重大質(zhì)量問題、無關(guān)鍵投訴、無產(chǎn)品召回，產(chǎn)品質(zhì)量得到市場高度認(rèn)可。

經(jīng)過十五年的經(jīng)驗積累與技術(shù)沉淀，健進(jìn)制藥形成了國際高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系和完善的EHS管理體系，建成了小分子化學(xué)藥、新型藥物遞送系統(tǒng)、大分子生物藥（含哺乳動物細(xì)胞表達(dá)抗體與融合蛋白平臺、昆蟲細(xì)胞表達(dá)平臺、ADC、mRNA)等技術(shù)平臺，致力于提供安全、高標(biāo)準(zhǔn)、高附加值、可持續(xù)合規(guī)的產(chǎn)品和專業(yè)服務(wù)，積極履行行業(yè)發(fā)展責(zé)任和企業(yè)社會責(zé)任，助推生物醫(yī)藥快速創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化，堅持成為客戶信賴、行業(yè)尊重、社會認(rèn)同、團(tuán)隊自豪的國際一流制藥企業(yè)，為生命健康傾注信心。