貝達藥業(yè)股份有限公司成立于2003年，總部位于浙江杭州，是一家由海歸高層次人才團隊創(chuàng)辦的、以自主知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物研究和開發(fā)為核心且集研發(fā)、生產(chǎn)、市場銷售于一體的高新制藥企業(yè)。2016年11月7日，貝達藥業(yè)在深圳證券交易所掛牌上市，股票代碼：300558.SZ。

公司現(xiàn)有員工1900余人，組建了一支具有國際先進水平的生物創(chuàng)新藥開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化人才團隊，包括數(shù)十位海歸博士，其中7位入選國家高層次人才計劃，5位入選浙江省高層次人才計劃，在北京、杭州分別設(shè)有新藥研發(fā)中心。

公司自主研發(fā)了中國較早的小分子靶向抗癌藥——鹽酸?？颂婺幔ㄉ唐访簞P美納®），2011年6月獲批上市。上市以來已經(jīng)有40多萬名肺癌患者服用，獲得中國專利金獎，斬獲中國工業(yè)大獎。

2020年11月，公司和控股子公司Xcovery共同開發(fā)的全新的、擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥——鹽酸恩沙替尼膠囊（商品名：貝美納®）正式獲批上市。

2021年11月，公司與北京天廣實生物技術(shù)股份有限公司合作開發(fā)的貝伐珠單抗注射液（商品名：貝安汀®）正式獲批上市，獲批適應(yīng)癥為轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌和晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細胞肺癌。

2023年5月，第三代EGFR-TKI甲磺酸貝福替尼膠囊（商品名：賽美納®）獲批上市，適應(yīng)癥為一代EGFR-TKI耐藥后產(chǎn)生T790M突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌。賽美納®是公司第四個獲批上市藥品，再次證明了貝達在靶向藥研發(fā)上的實力?！读~刀?呼吸醫(yī)學(xué)》在編者按中評價：賽美納®作為EGFR突變的晚期非小細胞肺癌的新候選藥物，可作為中國患者新的用藥選擇。

2023年6月，公司擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥——伏羅尼布片（商品名：伏美納®）獲批上市，成為中國較早的用于治療腎細胞癌的國產(chǎn)1類靶向新藥。伏美納與依維莫司聯(lián)合，用于既往接受過酪氨酸激酶抑制劑治療失敗的晚期腎細胞癌（RCC）患者，為國產(chǎn)創(chuàng)新藥在腎癌領(lǐng)域的突破奠定了根基并具有里程碑式意義。

公司充分發(fā)揮科技創(chuàng)新主體作用，針對嚴重影響人類健康的重大疾病，持續(xù)增加新藥研發(fā)投入，近三年研發(fā)投入比例平均在40%以上。目前有在研創(chuàng)新藥項目40余項，18項進入臨床試驗，4項正在開展Ⅲ期臨床試驗，其中鹽酸恩沙替尼項目全球多中心Ⅲ期臨床試驗正在推進，有望成為由中國企業(yè)主導(dǎo)在全球上市的肺癌靶向創(chuàng)新藥。