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深交所上市公司
標準起草單位
高新技術(shù)企業(yè)
瞪羚企業(yè)
資深品牌
員工538+人
7.4
473人評價
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利德曼品牌介紹

北京利德曼生化股份有限公司(以下簡稱：利德曼)創(chuàng)始于1997年11月，于2012年2月16日成功在深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板上市，股票代碼：300289。

公司總部位于北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，擁有達到國際先進水平的研發(fā)中心和參考實驗室，并順利通過北京市藥品監(jiān)督管理局質(zhì)量體系考核。

2013年12月，公司入駐“利德曼三期總部基地”。由生產(chǎn)區(qū)、研發(fā)區(qū)、生活服務(wù)區(qū)三部分組成的總部基地，總建筑面積達10萬平方米。公司生化試劑日產(chǎn)量升至4000L。

至今，利德曼已擁有10家控股子公司，并構(gòu)建了全國性的經(jīng)銷商網(wǎng)絡(luò)。遍及全國的業(yè)務(wù)組織使公司能夠更好地把握市場脈搏，更快地滿足各地客戶需求。利德曼時刻為客戶和患者著想，保證隨時出現(xiàn)在他們需要的地方。

利德曼人一直為著一個明確的目標而不懈努力：推動生物科學(xué)進步，改善人民生活品質(zhì)。利德曼人相信生命擁有無限潛能，我們愿意為這份崇高的事業(yè)貢獻力量。

本企業(yè)品牌頁面圖文信息由 CN106988 整理匯編上傳，最近更新時間：2023-06-13 評論 糾錯/刪除 版權(quán)聲明
利德曼2023年經(jīng)營數(shù)據(jù)
利德曼2023年經(jīng)營數(shù)據(jù)
利德曼2022年經(jīng)營數(shù)據(jù)
利德曼2021年經(jīng)營數(shù)據(jù)
利德曼2020年經(jīng)營數(shù)據(jù)
利德曼2019年經(jīng)營數(shù)據(jù)
利德曼2018年經(jīng)營數(shù)據(jù)
利德曼2017年經(jīng)營數(shù)據(jù)
利德曼2016年經(jīng)營數(shù)據(jù)
利德曼2015年經(jīng)營數(shù)據(jù)
利德曼2014年經(jīng)營數(shù)據(jù)
營業(yè)總收入
凈利潤
凈利率
歷年營業(yè)收入
歷年凈利潤
商標專利信息
專利信息（35）
專利號/專利申請?zhí)?/td> 專利名稱 專利詳情
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起草標準（2）
標準號 標準名稱 發(fā)布日期 實施日期 標準詳情
GB/T 19703-2020 體外診斷醫(yī)療器械 生物源性樣品中量的測量 有證參考物質(zhì)及支持文件內(nèi)容的要求 2020-11-19 2021-12-01 詳情
HG/T 4367-2012 化學(xué)試劑 苯酚 2012-11-07 2013-03-01 詳情
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工商/經(jīng)營信息

基本信息

企業(yè)名稱
北京利德曼生化股份有限公司
企業(yè)官網(wǎng)
企業(yè)電話
400-0102155
企業(yè)郵箱
leadman@leadmanbio.com
企業(yè)地址
北京市 大興區(qū) 興海路5號
品牌官網(wǎng)

工商信息

統(tǒng)一社會信用代碼
911100006000677198
注冊資本
42380.52萬元
成立日期
1997-11-05
登記狀態(tài)
在營企業(yè)
發(fā)證機關(guān)
北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)市場監(jiān)督管理局
核準日期
2021-12-16
執(zhí)照有效期
1997-11-05起長期有效
企業(yè)類型
股份有限公司（上市、外商投資企業(yè)投資）
企業(yè)高管/名人
經(jīng)營范圍
生產(chǎn)2002版分類目錄：Ⅲ類：Ⅲ-6840體外診斷試劑，Ⅲ-6840-3免疫分析系統(tǒng)，Ⅱ類：6840-2生化分析系統(tǒng)，Ⅱ-6840體外診斷試劑 2017版分類目錄：Ⅱ類：22-04免疫分析設(shè)備（醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期至2024年05月28日）；批發(fā)2002年版分類目錄：Ⅲ類：6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）（醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期至2023年08月26日）；銷售Ⅱ類醫(yī)療器械；銷售自產(chǎn)產(chǎn)品；醫(yī)療器械租賃；貨物進出口、技術(shù)進出口；技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓；出租辦公用房、出租廠房。（市場主體依法自主選擇經(jīng)營項目，開展經(jīng)營活動；生產(chǎn)2002版分類目錄：Ⅲ類：Ⅲ-6840體外診斷試劑，Ⅲ-6840-3免疫分析系統(tǒng)，Ⅱ類：6840-2生化分析系統(tǒng)，Ⅱ-6840體外診斷試劑 2017版分類目錄：Ⅱ類：22-04免疫分析設(shè)備、批發(fā)2002年版分類目錄：Ⅲ類：6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）以及依法須經(jīng)批準的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準后依批準的內(nèi)容開展經(jīng)營活動；不得從事國家和本市產(chǎn)業(yè)政策禁止和限制類項目的經(jīng)營活動。）
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