簡(jiǎn)介

O-乙基-S-(2-二異丙氨基乙基)甲基硫代膦酸酯（O-ethylS-[2-（diisopropylamino）ethyl]methylphosphonothioate）是一種劇毒的有機(jī)磷酸酯，由隸屬于英國(guó)皇家化工有限公司（ICI,ImperialChemicalIndustries）植物保護(hù)實(shí)驗(yàn)室的研究員RanajitGhosh與前瑞典國(guó)防研究部職員Lars-ErikTammelin分別于1955年和1957年獨(dú)立發(fā)現(xiàn)，前者已于1952年申請(qǐng)并取得Amiton的專利。EA-2192于1954年完成初步評(píng)價(jià)被送往英國(guó)軍方進(jìn)行更為深入的研究與評(píng)估，很快就為軍隊(duì)列入制式裝備，并在后來(lái)受到多國(guó)重點(diǎn)關(guān)注與研究，屬于第三代化學(xué)戰(zhàn)劑。OP在美國(guó)化學(xué)部隊(duì)中的正式編號(hào)為EA-2192(EA:EdgewoodArsenal，埃奇伍德兵工廠；亦作ExperimentalAgent)，因一直未有正式名稱而常以其代號(hào)VX作為其稱呼。EA-2192純品為無(wú)色無(wú)嗅的油狀液體，外觀類似于機(jī)油，蒸發(fā)速度介于輕質(zhì)機(jī)械油與機(jī)油之間，工業(yè)品為微黃色至棕黃色的油狀液體，有硫醇?xì)馕叮緞┖须s質(zhì)或貯存過(guò)久時(shí)也會(huì)產(chǎn)生硫醇?xì)馕恫⒙燥@黃色，此點(diǎn)有助于判斷V類毒劑的存在。EA-2192本身被軍方歸為持久性毒劑，根據(jù)改性劑或撒布途徑的不同持久性亦可發(fā)生改變。

用途

VX主要裝填在炮彈、炸彈等彈體內(nèi)，以爆炸分散法使用，也可用飛機(jī)布灑，VX毒劑以其液滴使地面和物體表面染毒；以其蒸氣和氣溶膠使空氣染毒。對(duì)VX毒劑的防護(hù)與對(duì)防護(hù)與對(duì)其他神經(jīng)性毒劑的防護(hù)相同，應(yīng)采取全身防護(hù)器材，即防毒面具、防毒斗篷、防毒手套、防毒靴套等，對(duì)中毒者急救可采用阿托品等藥物，對(duì)其消毒可用次氯酸鹽、二氯三聚異氰酸鈉等消毒劑。

性能指標(biāo)

VX是典型的持久性毒劑，殺傷作用持續(xù)時(shí)間為幾小時(shí)至幾晝夜。VX毒劑的毒害時(shí)間比其它神經(jīng)性毒劑要長(zhǎng)，毒性要強(qiáng)，致命劑量為10毫克，一小滴VX液滴落到皮膚上，如不及時(shí)消毒和救治，就可引起人員死亡。VX化學(xué)彈藥主要是用于遲滯性化學(xué)襲擊，妨礙對(duì)方機(jī)動(dòng)、阻止與限制對(duì)方利用有利地形和裝備，以及消弱其作戰(zhàn)能力。

毒理作用

與其他V類毒劑一樣，EA-2192被機(jī)體吸收后隨著血液循環(huán)分布到各器官和組織，迅速與乙酰膽堿酯酶（AchE）作用形成高度穩(wěn)定的EMP酶（即所謂的“VX中毒酶”），使其失去水解乙酰膽堿的能力并釋放出二異丙胺基乙醇，從而抑制乙酰膽堿的分解，導(dǎo)致其大量蓄積，進(jìn)而引起膽堿能神經(jīng)先興奮后抑制，劑量大時(shí)還可因與膽堿能受體的結(jié)合而呈現(xiàn)毒蕈堿樣作用。重度中毒者最后往往死于呼吸中樞抑制與呼吸肌麻痹導(dǎo)致的呼吸衰竭。 VX是典型的持久性毒劑，一旦接觸到氧氣，就會(huì)變成氣體。主要是以液體造成地面、物體染毒，可以通過(guò)空氣或水源傳播，幾乎無(wú)法察覺(jué)。殺傷作用持續(xù)時(shí)間為幾小時(shí)至幾晝夜。VX毒劑的毒害時(shí)間比其它神經(jīng)性毒劑要長(zhǎng)，毒性要強(qiáng)，致命劑量為10毫克，一小滴VX液滴落到皮膚上，如不及時(shí)消毒和救治，就可引起人員死亡。

人體皮膚與之接觸或吸入就會(huì)導(dǎo)致中毒，頭痛惡心是感染這種毒氣的主要癥狀，其他與沙林類似。VX毒氣可造成中樞神經(jīng)系統(tǒng)紊亂、呼吸停止，最終導(dǎo)致死亡。

吸入后急性中毒癥狀：1-2分鐘–瞳孔收縮；2-4分鐘–多汗，流涎；5-10分鐘–抽搐，麻痹，痙攣；10-15分鐘–死亡。

裝備使用

VX化學(xué)彈藥主要是裝填在炮彈、炸彈等彈體內(nèi)，以爆炸分散法使用，也可用飛機(jī)布灑，VX毒劑以其液滴使地面和物體表面染毒；以其蒸氣和氣溶膠使空氣染毒。一般用于遲滯性化學(xué)襲擊，妨礙對(duì)方機(jī)動(dòng)、阻止與限制對(duì)方利用有利地形和裝備，以及削弱其作戰(zhàn)能力。

EA-2192性質(zhì)相當(dāng)穩(wěn)定，即使使用爆炸法分散也僅有少量分解。與沙林相比，EA-2192的吸入毒性大于前者數(shù)倍，皮膚毒性則比沙林大幾十倍到幾百倍（皮膚吸收致死量約10mg/人），中毒途徑更多樣化，殺傷力更大。EA-2192的揮發(fā)度很小，在20℃時(shí)僅為0.01mg/L，因此其持續(xù)時(shí)間很長(zhǎng)，在15℃時(shí)可達(dá)3～21天，-10℃時(shí)可達(dá)1～6周。

EA-2192的染毒跡象較為明顯，皮膚吸收中毒潛伏期較長(zhǎng)且中毒酶不易老化，急救治療較G類毒劑更為有利，必要時(shí)可以考慮通過(guò)與梭曼混合使用等途徑來(lái)克服這一不足。加入30～50%的二甲基亞砜（DMSO）能夠顯著促進(jìn)皮膚對(duì)毒劑的吸收作用。

防護(hù)急救

對(duì)VX毒劑的防護(hù)與對(duì)防護(hù)與對(duì)其他神經(jīng)性毒劑的防護(hù)相同，應(yīng)采取全身防護(hù)器材，即防毒面具、防毒、防毒手套、防毒靴套等，對(duì)中毒者急救可采用阿托品等藥物，對(duì)其消毒可用次氯酸鹽、二氯三聚異氰酸鈉等消毒劑。

一個(gè)人如果已經(jīng)受神經(jīng)劑攻擊或者顯示出神經(jīng)劑暴露的確定體征或癥狀，應(yīng)立注射神經(jīng)藥解毒劑，阿托品(atropine)和普拉肟（2-PAM），以及鎮(zhèn)靜/抗癲癇藥例如地西泮(diazepam)。