【運動神經(jīng)元病】運動神經(jīng)元病四個類型 運動神經(jīng)元病的護理

運動神經(jīng)元病的分類及表現(xiàn)運動神經(jīng)元病是一種慢性的進行性疾病，患有該疾病的患者往往會出現(xiàn)一些脊髓方面的疾病。所以，這種疾病對患者的傷害是非常大的。只有，及時的發(fā)現(xiàn)病情，才能夠減少治療的難度。下面，了解下運動神經(jīng)元病的分類及表現(xiàn)。

運動神經(jīng)元病四個類型及表現(xiàn)

運動神經(jīng)元病包括肌萎縮側(cè)索硬化、進行性脊肌萎縮癥、原發(fā)性側(cè)索硬化和進行性延髓麻痹。各種類型的運動神經(jīng)元疾病的病變過程大都是相同的，主要差別在于病變部位的不同?？蓪⒓∥s側(cè)索硬化癥看作是本組疾病的代表，其它類型則為其變型。

原發(fā)性側(cè)索硬化癥：成人起病，病程進展緩慢，常先侵犯下胸段的皮質(zhì)脊髓束，出現(xiàn)雙下肢無力、僵硬、行走時呈痙攣步態(tài)，逐漸累及雙上肢。四肢肌張力增高，病理體征陽性，肌萎縮側(cè)索硬化癥：多于40～60歲隱襲發(fā)病，單/雙上肢/下肢無力、肌肉攣縮、肌束顫動以及萎縮。早期多為上肢無力。具有典型上、下神經(jīng)元損害的特征，同時可影響頸、舌、咽、喉而出現(xiàn)延髓麻痹癥狀，最后軀干和呼吸肌受累，危及生命。即使病程很長，病情很重，患者始終無感覺障礙。

進行性脊肌萎縮：大多數(shù)患者一側(cè)或雙側(cè)手部肌群無力和萎縮，可見肌束顫動，肌張力減低，腱反射減弱或消失，嚴(yán)重者呈爪形手。肌萎縮和肌無力可向上發(fā)展，感覺神經(jīng)不受累，少數(shù)患者下肢可出現(xiàn)癥狀。

進行性延髓麻痹：以逐漸加重的延髓麻痹癥狀首發(fā)，表現(xiàn)為吞咽困難，飲水嗆咳、言語含糊，咳嗽無力，甚至呼吸困難。同時或稍后出現(xiàn)出現(xiàn)軀體運動神經(jīng)元受損的癥狀和體征。所以要早發(fā)現(xiàn)早治療。

運動神經(jīng)元病的護理

1.患者家屬要鼓勵剛開始患者該病也就是該病早期的患者在工作上要堅持下去，平時多做些簡單的鍛煉以及日?；顒?。禁止做一些劇烈的活動，高強度的鍛煉和過度的物理療法，因為這些不但不利于病情，反而會使病情加重。

2.在患病的中期，患者會發(fā)生講話不清，吞咽稍微困難，所以要給患者吃些半固體食物，因為流質(zhì)食物容易造成嗆咳，固體食物不好下咽也不利于消化；最主要是要注意口腔衛(wèi)生，避免口腔中有食物殘渣的存留。

3.在患病晚期，患者會出現(xiàn)吞咽無力，講話費力，更嚴(yán)重的患者甚至?xí)l(fā)生呼吸困難，這時就要用鼻飼法來給患者補充營養(yǎng)，必要時還要使用呼吸機輔助呼吸。假如會有呼吸道感染的患者，必要時馬上進行氣管切開。