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CRO對中國制藥業(yè)的作用 中國CRO行業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢分析

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摘要:CRO作為一個新發(fā)展起來的行業(yè),20世紀80年代初起源于美國。CRO最顯著的特點是專業(yè)化和高效率,作為制藥企業(yè)的一種可借用的外部資源,有利于醫(yī)藥企業(yè)提高資源集中度,形成企業(yè)內(nèi)部的規(guī)模優(yōu)勢。下面來了解CRO對中國制藥業(yè)的作用、中國CRO行業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢分析。

一、CRO對中國制藥業(yè)的作用

當今我國制藥業(yè)所處的發(fā)展階段與美國20世紀80年代初的情況頗為相似,1998年SDA成立后一系列藥品管理法規(guī)的制定頒布,社會醫(yī)療體制的全面改革,制藥業(yè)面對入關及越來越激烈的市場競爭等等。因此,21世紀之初將是國內(nèi)CRO行業(yè)興起與發(fā)展的重要歷史時期。但有所不同的是,我國制藥業(yè)的整體發(fā)展水平較低且經(jīng)濟基礎相對薄弱,因此國內(nèi)CRO行業(yè)在這樣一個時期和條件下產(chǎn)生,其作用首先要承擔起其特定的符合我國國情的歷史使命。

1、通過其自身完成在藥品臨床研究中受委托的工作,對我國GCP以及各項藥品管理法規(guī)的推廣實施,起到宣傳、執(zhí)行和示范的作用。

2、在國家醫(yī)藥監(jiān)督管理機構與國內(nèi)外申辦者之間,起到溝通與橋梁作用。

3、在申辦者與研究者之間建立相互約束和相互促進的良好協(xié)作關系。

4、在藥品臨床研究的具體實踐過程中,將國際標準與實際國情相結合而逐步建立規(guī)范化的操作程序,促進我國藥品臨床研究水平提高和盡快實現(xiàn)國際化接軌。

5、兼顧申辦者與CRO自身的利益,與國內(nèi)制藥業(yè)共同攜手成長。

6、為國外制藥企業(yè)提供在中國本地化的全方位專業(yè)化服務。

對于政府管理部門而言,可以借助于CRO這樣一種專業(yè)性機構在工作中提供的專業(yè)化服務,幫助制藥企業(yè)貫徹執(zhí)行其各項政策法規(guī),從而提高和加強對藥品臨床研究的規(guī)范化管理。

對國內(nèi)制藥企業(yè)即申辦者而言,CRO可及時提供企業(yè)發(fā)展所需的外部資源,即委托CRO完成新藥研究開發(fā)過程中一些特別需要經(jīng)驗的工作和專業(yè)性技術任務,由此減輕企業(yè)人員及管理費用的負擔,并以高質(zhì)量規(guī)范化的研究過程獲得最有價值的臨床研究結果,用于臨床試驗的報批和成功的市場推廣。從而降低企業(yè)投資風險,并在愈加激烈的市場競爭中立于不敗之地。

對于中國CRO而言,也面臨著一個興起和發(fā)展的歷史過程。需要通過不斷地學習和實踐,探索出具有中國特色的CRO發(fā)展之路。要自律自強,而只有在真正做好政府監(jiān)督管理得力助手和成為制藥企業(yè)共生存的伙伴時,CRO自身才能獲得長期穩(wěn)定的繁榮發(fā)展。

二、中國CRO行業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢分析

1、國內(nèi)新藥研發(fā)加速,促進CRO行業(yè)發(fā)展

2015年以來,國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策改革加速,特別是2017年我國加入ICH以后,國內(nèi)藥企加速由仿制藥為主到仿創(chuàng)結合的轉型升級。大量創(chuàng)新藥企扎堆上市,新藥研發(fā)開始進入“百花盛放、百花爭艷”的新局面。

但眾所周知,研發(fā)一款藥物環(huán)節(jié)眾多,不僅需要有強大的資金、技術支持外,還需要花費大量的時間,并且研發(fā)投入回報不確定性也很高,在高風險、高投入和長周期的前提下令大多數(shù)藥企望而卻步。

于是,專業(yè)研發(fā)外包的第三方機構“醫(yī)藥CRO”便應運而生。CRO(Contract Research Organization),即合同研發(fā)組織,指通過合同的形式為醫(yī)藥企業(yè)和醫(yī)藥科研機構在藥物研發(fā)過程中提供專業(yè)化服務的組織或機構。其“三大使命”包括縮短新藥研發(fā)周期、提高研發(fā)效率和控制研發(fā)成本降低風險。

CRO覆蓋新藥研發(fā)及實驗的各個環(huán)節(jié),按照覆蓋的藥物研發(fā)環(huán)節(jié)的不同,又可以分為臨床前CRO和臨床CRO。

臨床前CRO主要從事化合物研究服務和臨床前研究服務,包括但不限于新藥發(fā)現(xiàn)、先導化合物和活性藥物中間體的合成及工業(yè)研發(fā)、安全性評價研究服務等。臨床CRO主要提供涵蓋臨床I-IV期技術服務、臨床數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、新藥注冊申報等服務。

CRO企業(yè)是新藥研發(fā)的加速器,能夠把一款抗癌新藥的研發(fā)時間縮短3年以上,相當于把整個新藥研發(fā)流程縮短1/4~1/3,同時節(jié)約30%~70%的研發(fā)成本。如今越來越多的企業(yè)選擇外包服務來降低產(chǎn)品研發(fā)成本,提升研發(fā)效率,進而促使整個制藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)分工專業(yè)化,提升行業(yè)整體運行效率。

2、中國CRO產(chǎn)業(yè)起步晚,但市場潛力巨大

20世紀70年代,CRO興起于美國,80年代末在美國、歐洲和日本迅速發(fā)展,90年代已成為制藥企業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈不可或缺的環(huán)節(jié)。而中國CRO產(chǎn)業(yè)起步比歐美國家晚了十余年,在2000至2004年間,本土CRO公司相繼成立,中國CRO行業(yè)才逐漸興起。

目前歐美占全球CRO市場份額的90%左右,而印度、中國等亞太地區(qū)只占全球CRO市場的一小部分。然而,隨著全球藥品研發(fā)重心的轉移,國內(nèi)CRO企業(yè)迅速拓展業(yè)務模式,從單一業(yè)務擴展到全產(chǎn)業(yè)鏈,中國CRO產(chǎn)業(yè)進入爆發(fā)期。同時,隨著中國利好政策的密集出臺,也促進中國CRO行業(yè)保持高速增長,市場潛力巨大。

與全球CRO行業(yè)發(fā)展速度相比,中國CRO行業(yè)增速明顯高于全球市場。據(jù)悉,2014年至2018年,我國CRO行業(yè)的市場規(guī)模由21億美元迅速上升至59億美元,年復合增長率達到29.5%。預計至2023年,國內(nèi)CRO市場規(guī)??梢赃_到214億美元。

與之同時,作為全球第二大醫(yī)藥市場,數(shù)據(jù)顯示,2014年我國醫(yī)藥研發(fā)投入為93億美元,2018年增長至174億美元,到2020年醫(yī)藥研發(fā)投入為247億美元,占全球藥物研發(fā)支出的12.1%。醫(yī)藥研發(fā)支出的長期穩(wěn)定增長態(tài)勢,加上政府對醫(yī)藥行業(yè)的監(jiān)管力度加大,使得國內(nèi)藥物研發(fā)環(huán)境改善,為國內(nèi)CRO行業(yè)發(fā)展創(chuàng)造了廣大的市場空間。

3、資本加速賦能CRO發(fā)展,行業(yè)迎來黃金發(fā)展期

自2017年以來,資本追逐迎來我國CRO行業(yè)上市融資的高潮,開始進入黃金發(fā)展期。2020年,中國醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)投融資總額達到1627億元,較上年增加597億元,同比增長58%,創(chuàng)下歷史新高。其中,生物醫(yī)藥總融資額797億元,融資事件數(shù)274起;器械與耗材總融資額363億元,融資事件數(shù)265起。

而2021年,據(jù)數(shù)據(jù)庫顯示,1-12月國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)共發(fā)生投融資事件1273起,總披露金額規(guī)模超2691億元。僅在其下半年,國內(nèi)醫(yī)藥投融資事件數(shù)量就已達到751起,總融資規(guī)模超1756億元。在具體的投資領域上,創(chuàng)新藥、醫(yī)療設備和醫(yī)療器械耗材是資本投入最多的前三大領域。

這也反映出市場投資者對醫(yī)藥創(chuàng)新前景發(fā)展的信心。隨著市場需求的持續(xù)增長,大額融資對國內(nèi)藥企加快創(chuàng)新發(fā)展提供了資金支持,有力地促進CRO行業(yè)的發(fā)展,成為了拉動CRO發(fā)展的另一架馬車。

4、國內(nèi)CRO行業(yè)發(fā)展趨勢——集中度提升 縱向一體化

隨著醫(yī)學技術的發(fā)展,藥品開發(fā)速度的提升及市場競爭的不斷加劇,行業(yè)分工細化是醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的必然趨勢。不同的專業(yè)化公司在藥物發(fā)現(xiàn)、藥學研究、安全性評價、臨床研究、注冊申報、生產(chǎn)制造、產(chǎn)品銷售等不同領域內(nèi)形成了各自的競爭優(yōu)勢。

而集中采購和MAH制度的推行,對促進CRO行業(yè)發(fā)展也具有里程碑式的意義。MAH制度的核心是將藥品上市許可與藥品生產(chǎn)許可分離,允許藥品生產(chǎn)企業(yè)、研發(fā)機構或科研人員成為獨立的藥品上市許可持有人,有權自行或委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品,并對生產(chǎn)、銷售的藥品質(zhì)量承擔主要法律責任。

這不僅鼓勵了藥品研發(fā)機構和科研人員研究的積極性,還加速了本身具備研發(fā)能力但不具備生產(chǎn)能力的CRO企業(yè)從研發(fā)外包服務商轉型為專業(yè)醫(yī)藥研發(fā)機構/制藥企業(yè)。同時,在很大程度上也促進了CRO行業(yè)集中度的提高,有利于優(yōu)化CRO產(chǎn)業(yè)結構和資源配置,綜合性一體化CRO企業(yè)將更具競爭優(yōu)勢。

MAH實現(xiàn)了所有權和生產(chǎn)的分離后,CRO業(yè)務縱向一體化趨勢明顯加速。提供縱向一體化服務要求CRO公司具備充分整合行業(yè)資源并進行統(tǒng)籌管理的能力,抗風險能力較強,通過打造完整的研發(fā)產(chǎn)業(yè)服務鏈既能滿足研發(fā)服務日益增長的需求,提升一體化CRO企業(yè)自身競爭力、提升客戶粘性、拓展業(yè)務范圍、保障盈利能力的有效途徑,成為CRO行業(yè)發(fā)展的新趨勢。

結語:

目前,我國CRO企業(yè)較多、規(guī)模大小差距較大,參考國際CRO企業(yè)發(fā)展經(jīng)驗來看,未來中國CRO行業(yè)發(fā)展以解決行業(yè)痛點、發(fā)揮自己的獨特優(yōu)勢為主流,行業(yè)門檻將逐步提高,集中度不斷上升,業(yè)務模式向戰(zhàn)略合作模式演變,CRO行業(yè)逐漸向縱向一體化、特色化和信息化方向發(fā)展,醫(yī)藥創(chuàng)新將成為發(fā)展的核心動力,創(chuàng)新藥的行業(yè)未來依然是砥礪前行,星辰大海!

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